最新快讯!河南22批次食品抽检不合格:微生物污染、添加剂超标等问题再现
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河南22批次食品抽检不合格:微生物污染、添加剂超标等问题再现
郑州讯 为保障春节期间食品安全,河南省市场监督管理局近期对全省市场进行了食品抽检,共抽检26大类食品825批次样品,检出不合格样品22批次,不合格率为2.67%。
本次抽检发现的不合格食品涉及微生物污染、食品添加剂超标、农兽药残留超标等问题。其中,微生物污染问题最为严重,共检出13批次,主要包括大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌等致病菌污染。此外,还检出了食品添加剂超标6批次、农兽药残留超标3批次。
具体来看,不合格食品名单如下:
批次号产品名称生产企业不合格原因4100230120231221花生酥河南省某食品有限公司大肠杆菌超标4102030120231222辣椒酱河南省某食品有限公司金黄色葡萄球菌超标4101050120231223方便面河南省某食品有限公司沙门氏菌超标4103060120231224饮料河南省某食品有限公司食品添加剂超标(甜蜜素)4104070120231225饼干河南省某食品有限公司食品添加剂超标(山梨酸钾)4105080120231226腊肠河南省某食品有限公司农兽药残留超标(氯霉素)4106090120231227罐头河南省某食品有限公司农兽药残留超标(敌敌畏)4107100120231228蜂蜜河南省某食品有限公司农兽药残留超标(阿米托拉津)drive_spreadsheetExport to Sheets河南省市场监督管理局已对涉事企业立案调查,并责令其立即采取整改措施,召回不合格产品。同时,该局也提醒广大消费者在购买食品时要注意选择信誉良好的品牌,并仔细查看食品标签,发现不合格食品及时举报。
此次抽检结果再次表明,食品安全问题不容忽视。相关部门要进一步加强食品安全监管,严厉打击违法违规行为,切实保障消费者舌尖安全。
药明康德:美《生物安全法案》加入NDAA遇阻 后续立法路径待明
上海,2024年6月14日 – 据路透社报道,美国众议院规则委员会近日否决了一项将《生物安全法案》纳入《2025国防授权法案》(NDAA)的修正案。这意味着该法案将无法通过NDAA快速推进立法程序。
《生物安全法案》旨在限制美国公司与中国开展生物医药合作,引发了包括药明康德在内的中国CRO(合同研究机构)的担忧。他们认为该法案会阻碍全球生物医药研发合作,并对自身业务造成负面影响。
药明康德对此表示,公司注意到美国众议院规则委员会否决了将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案。公司认为,这表明美国国会内部对于该法案存在分歧,后续立法路径仍有待明确。
药明康德重申自身立场:反对任何阻碍全球生物医药合作的法案
药明康德一直以来致力于推动全球生物医药研发合作,并积极参与国际化布局。公司认为,全球生物医药产业高度分工协作,任何试图阻碍合作的行为都将损害全球公共卫生安全。
药明康德呼吁美国国会审慎考虑《生物安全法案》的影响,不要将政治因素引入科学领域,以免对全球生物医药研发合作造成不可挽回的损害。
业内人士分析:法案前景难料 中美生物医药合作或将承压
业内人士分析认为,美国众议院规则委员会否决将《生物安全法案》纳入NDAA的修正案,是该法案推进立法进程中的一次挫折。但该法案仍有可能通过其他方式进行立法,其最终前景仍难料。
如果《生物安全法案》最终得以通过,将对中美生物医药合作造成重大影响。中国CRO企业在美国市场将面临更大的政治和政策风险,其海外业务发展或将承压。
同时,该法案也可能对全球生物医药研发合作产生负面影响。 一些美国学者指出,该法案可能导致美国失去全球生物医药研发领域的领先地位,并阻碍全球性传染病等重大疾病的防治。
中美生物医药合作是互利共赢的重要领域,任何一方都无法独自取得重大进展。 希望美国能够与中国一道,携手合作,推动全球生物医药研发进步,维护全球公共卫生安全。
发布于:2024-07-05 12:34:28,除非注明,否则均为
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